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PMS（Post Marketing Surveillance）は、医薬品や医療機器が販売された後に行われる品質、有効性および安全性の確保を図るための調査である。 医薬品は、臨床試験（治験）後、国の承認を経て販売されるが、治験では少数の患者さまによる限られたデータしか収集できない。そのため販売後の多くの患者さまによるデータは大変重要な情報であり、こうした情報をPMSによって収集することで、医薬品の新たな作用や副作用を知ることができ、適正使用の推進につながる。 メディパルグループでは、これまでの医薬品流通業において培ってきた医療機関との信頼関係や専門知識を有する人材を最大限に活用し、製薬企業から市販直後調査や使用成績調査と呼ばれるPMS業務の一部を受託し実施している。 医薬品を医療機関にお届けするだけにとどまらず、その先の患者まで見据えた、メディパルグループの新たな取組みである。